Elisabetta
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La pianificazione sanitaria anticipata (ACP) offre alle persone la possibilità di pianificare la propria assistenza e cura futura, comprese le cure mediche, finché hanno la capacità di farlo"[1] La realizzazione di una ACP è certamente importante per le persone che rischiano di perdere le proprie capacità mentali (ad esempio a causa di una malattia progressiva come la demenza) o per le persone le cui capacità mentali variano nel tempo (ad esempio con disturbi psicologici).
La definizione di pianificazione sanitaria anticipata si è evoluta negli ultimi anni. Se all'inizio l'enfasi era posta sul fine vita, con particolare attenzione ai testamenti scritti, ora si è arrivati a un'interpretazione più ampia. La pianificazione precoce dell'assistenza riguarda l'intero processo di assistenza in cui la persona (o il rappresentante legale) esprime i propri desideri, valori e aspettative, in coordinamento con i caregiver informali e i fornitori di assistenza.[2]
A causa della natura specifica (declino cognitivo) della demenza, si raccomanda di discutere la pianificazione precoce dell'assistenza in una fase iniziale. Non è un obbligo per la persona interessata e i suoi cari, non tutti vogliono pensare al futuro.
Tuttavia, rendendo la pianificazione anticipata dell'assistenza un argomento di discussione, i caregiver informali possono adattarsi alla persona e ai suoi desideri ed è più facile prendere decisioni nel migliore interesse quando le capacità non ci sono più. "Come avrebbe voluto la persona con demenza?".
Tuttavia, è importante continuare ad ascoltare la voce della persona con demenza. Valori, desideri e preferenze possono cambiare nel tempo. "Qual è la qualità della vita in questo momento?". La pianificazione precoce dell'assistenza e la volontà attuale della persona con demenza si sostengono a vicenda. L'effettiva volontà della persona può essere ottenuta attraverso l'interazione con la persona stessa e/o attraverso l'osservazione e la consultazione con le principali parti interessate.
La pianificazione dell'assistenza anticipata è un processo dinamico, personale e inclusivo incentrato sulla qualità della vita.
Esistono diverse linee guida e metodi per avviare e mantenere il processo di pianificazione precoce dell'assistenza.
Come buona pratica, citiamo un esempio dal Belgio: "Before I forget". Si tratta di un'applicazione e di un metodo associato sviluppati per condurre conversazioni sulla pianificazione sanitaria anticipata con persone con demenza. Il progetto offre all'utente una visione, una metodologia e uno strumento. Non è solo un modo per fare conversazione. Per maggiori informazioni: su YouTube "Voor ik het vergeet" o sul sito web "Voor ik het vergeet" (Prima che io dimentichi).
Conoscete strumenti, metodi o linee guida simili per affrontare conversazioni sulla pianificazione della cura precoce? Quali sono, secondo voi, i punti di attenzione più importanti?
[1] NICE Advance Care Planning
[2] Sociaal.net : Vroegtijdige zorgplanning bij dementie
La definizione di pianificazione sanitaria anticipata si è evoluta negli ultimi anni. Se all'inizio l'enfasi era posta sul fine vita, con particolare attenzione ai testamenti scritti, ora si è arrivati a un'interpretazione più ampia. La pianificazione precoce dell'assistenza riguarda l'intero processo di assistenza in cui la persona (o il rappresentante legale) esprime i propri desideri, valori e aspettative, in coordinamento con i caregiver informali e i fornitori di assistenza.[2]
A causa della natura specifica (declino cognitivo) della demenza, si raccomanda di discutere la pianificazione precoce dell'assistenza in una fase iniziale. Non è un obbligo per la persona interessata e i suoi cari, non tutti vogliono pensare al futuro.
Tuttavia, rendendo la pianificazione anticipata dell'assistenza un argomento di discussione, i caregiver informali possono adattarsi alla persona e ai suoi desideri ed è più facile prendere decisioni nel migliore interesse quando le capacità non ci sono più. "Come avrebbe voluto la persona con demenza?".
Tuttavia, è importante continuare ad ascoltare la voce della persona con demenza. Valori, desideri e preferenze possono cambiare nel tempo. "Qual è la qualità della vita in questo momento?". La pianificazione precoce dell'assistenza e la volontà attuale della persona con demenza si sostengono a vicenda. L'effettiva volontà della persona può essere ottenuta attraverso l'interazione con la persona stessa e/o attraverso l'osservazione e la consultazione con le principali parti interessate.
La pianificazione dell'assistenza anticipata è un processo dinamico, personale e inclusivo incentrato sulla qualità della vita.
Esistono diverse linee guida e metodi per avviare e mantenere il processo di pianificazione precoce dell'assistenza.
Come buona pratica, citiamo un esempio dal Belgio: "Before I forget". Si tratta di un'applicazione e di un metodo associato sviluppati per condurre conversazioni sulla pianificazione sanitaria anticipata con persone con demenza. Il progetto offre all'utente una visione, una metodologia e uno strumento. Non è solo un modo per fare conversazione. Per maggiori informazioni: su YouTube "Voor ik het vergeet" o sul sito web "Voor ik het vergeet" (Prima che io dimentichi).
Conoscete strumenti, metodi o linee guida simili per affrontare conversazioni sulla pianificazione della cura precoce? Quali sono, secondo voi, i punti di attenzione più importanti?
[1] NICE Advance Care Planning
[2] Sociaal.net : Vroegtijdige zorgplanning bij dementie