Elisabetta
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- Ridurre lo stigma attraverso il linguaggio e le immagini
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- Stigma
Si parla di stigma quando qualcuno ti vede in modo negativo perché hai una caratteristica distintiva o un tratto personale che si pensa sia, o in realtà è, uno svantaggio (uno stereotipo negativo). Purtroppo gli atteggiamenti e le convinzioni negative nei confronti delle persone con disturbi mentali sono comuni.
Le persone che vivono con la demenza e quelle che assistono una persona con demenza sono spesso stigmatizzate. Lo stigma è causato dalla paura e dalla mancanza di consapevolezza e comprensione della malattia[1]. Il modo in cui la demenza viene presentata nella società e il linguaggio che utilizziamo per parlarne influenzano la nostra percezione della demenza. L'immagine generale della demenza è negativa e si concentra principalmente sull'ultima fase della malattia.[2] Le parole che usiamo per questo hanno un impatto sul modo in cui le persone con demenza sono viste e trattate all'interno della comunità. Inoltre, hanno un impatto diretto sulle persone con demenza. Possono influire sulla loro autostima, sull'umore e sui sentimenti di felicità o depressione. Le parole con una connotazione negativa possono lasciare un profondo impatto sulla persona con demenza e su chi la assiste.[3]
In questo modo, attraverso la profezia che si autoavvera, le persone con demenza possono avere la sensazione di non avere valore, di essere un peso per la società. Questo ha un'influenza anche sui caregiver informali, che fanno conoscere sempre meno la loro storia. In questo modo, l'isolamento delle persone con demenza e dei loro assistenti informali aumenta ancora di più.[4] Gli operatori umanitari hanno un ruolo importante da svolgere per spezzare questo circolo vizioso. Aumentando la conoscenza sulla demenza, dando voce alle persone e parlando della demenza in modo diverso, possiamo ridurre questo stigma e dare alle persone con demenza e a chi le assiste la sensazione di appartenere alla società e che le loro esperienze siano prese sul serio.
Il MOOC di MYH4D mira ad aumentare le conoscenze sulla demenza. Dare voce alle persone con demenza è evidenziato nella seconda parte di questa Comunità di Pratiche.
Qui vogliamo concentrarci principalmente sull'uso del linguaggio e sull'immagine creata dai media. Per quanto riguarda il linguaggio, possiamo dire che deve essere: accurato, rispettoso, inclusivo, responsabilizzante, non stigmatizzante.[5] L'immagine nei media dovrebbe essere quella della diversità, con un'enfasi sulle possibilità che le persone con demenza hanno.
Per fare un esempio molto diffuso, ma importante, non parliamo più di persone dementi ma di persone con demenza. Le persone con demenza sono innanzitutto individui con una propria storia di vita, personalità, contatti sociali, ... . La condizione di demenza avrà un impatto, ma non è l'aspetto che definisce la loro vita.
Un altro esempio riguarda la visualizzazione delle persone affette da demenza. Il sito belga "vergeet dementia, onthou mens" ha messo a disposizione una banca di immagini. Le immagini sulla demenza e sulle persone che vivono con demenza possono essere utilizzate liberamente nelle pubblicazioni. L'obiettivo è quello di influenzare l'immagine di chi vive con la demenza.
Beelden van personen met dementie | Onthou Mens
In questa Comunità di Pratiche vorremmo condividere esempi e buone pratiche per ridurre lo stigma della demenza attraverso il linguaggio e le immagini. Per questo abbiamo bisogno della vostra collaborazione!
[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6453665/
[2] https://onthoumens.be/sites/default/files/u16/communicatieadvies_kbs.pdf
[3] https://www.dementia.org.au/sites/default/files/resources/dementia-language-guidelines.pdf
[4] https://onthoumens.be/sites/default/files/u16/communicatieadvies_kbs.pdf
[5] https://www.dementia.org.au/resources/dementia-language-guidelines
Le persone che vivono con la demenza e quelle che assistono una persona con demenza sono spesso stigmatizzate. Lo stigma è causato dalla paura e dalla mancanza di consapevolezza e comprensione della malattia[1]. Il modo in cui la demenza viene presentata nella società e il linguaggio che utilizziamo per parlarne influenzano la nostra percezione della demenza. L'immagine generale della demenza è negativa e si concentra principalmente sull'ultima fase della malattia.[2] Le parole che usiamo per questo hanno un impatto sul modo in cui le persone con demenza sono viste e trattate all'interno della comunità. Inoltre, hanno un impatto diretto sulle persone con demenza. Possono influire sulla loro autostima, sull'umore e sui sentimenti di felicità o depressione. Le parole con una connotazione negativa possono lasciare un profondo impatto sulla persona con demenza e su chi la assiste.[3]
In questo modo, attraverso la profezia che si autoavvera, le persone con demenza possono avere la sensazione di non avere valore, di essere un peso per la società. Questo ha un'influenza anche sui caregiver informali, che fanno conoscere sempre meno la loro storia. In questo modo, l'isolamento delle persone con demenza e dei loro assistenti informali aumenta ancora di più.[4] Gli operatori umanitari hanno un ruolo importante da svolgere per spezzare questo circolo vizioso. Aumentando la conoscenza sulla demenza, dando voce alle persone e parlando della demenza in modo diverso, possiamo ridurre questo stigma e dare alle persone con demenza e a chi le assiste la sensazione di appartenere alla società e che le loro esperienze siano prese sul serio.
Il MOOC di MYH4D mira ad aumentare le conoscenze sulla demenza. Dare voce alle persone con demenza è evidenziato nella seconda parte di questa Comunità di Pratiche.
Qui vogliamo concentrarci principalmente sull'uso del linguaggio e sull'immagine creata dai media. Per quanto riguarda il linguaggio, possiamo dire che deve essere: accurato, rispettoso, inclusivo, responsabilizzante, non stigmatizzante.[5] L'immagine nei media dovrebbe essere quella della diversità, con un'enfasi sulle possibilità che le persone con demenza hanno.
Per fare un esempio molto diffuso, ma importante, non parliamo più di persone dementi ma di persone con demenza. Le persone con demenza sono innanzitutto individui con una propria storia di vita, personalità, contatti sociali, ... . La condizione di demenza avrà un impatto, ma non è l'aspetto che definisce la loro vita.
Un altro esempio riguarda la visualizzazione delle persone affette da demenza. Il sito belga "vergeet dementia, onthou mens" ha messo a disposizione una banca di immagini. Le immagini sulla demenza e sulle persone che vivono con demenza possono essere utilizzate liberamente nelle pubblicazioni. L'obiettivo è quello di influenzare l'immagine di chi vive con la demenza.
Beelden van personen met dementie | Onthou Mens
In questa Comunità di Pratiche vorremmo condividere esempi e buone pratiche per ridurre lo stigma della demenza attraverso il linguaggio e le immagini. Per questo abbiamo bisogno della vostra collaborazione!
[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6453665/
[2] https://onthoumens.be/sites/default/files/u16/communicatieadvies_kbs.pdf
[3] https://www.dementia.org.au/sites/default/files/resources/dementia-language-guidelines.pdf
[4] https://onthoumens.be/sites/default/files/u16/communicatieadvies_kbs.pdf
[5] https://www.dementia.org.au/resources/dementia-language-guidelines
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